发布日期：2026-07-08 10:32点击次数：60
今日港股三大指数再度拉升，港药强势！创新药含量的港股通创新药ETF汇添富（159570）大涨2塔城防火门胶，成交额快速突破6亿元，此前4日大举揽金6亿元！截至7月7日，新规模226亿元，同类先！
重磅BD面，生物制药19亿美元牵手阿斯利康。7月8日，生物制药有限公司宣布附属公司正大天晴药业集团股份有限公司已与阿斯利康就正大天晴自主研发的PDE3/4抑制剂TQC3721订立授权协议。根据协议条款，生物制药将授予阿斯利康在以外地区开发、生产及商业化TQC3721的许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发案的全球许可。生物制药有权获得2亿美元的付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，计可达19亿美元，同时还将获得基于TQC3721年度净销售額的可达双位数百分比的分特许权使用费。
政策面，药监局发布「先锋计划」征求意见稿。7月7日，国药监局药品审评中心（CDE）发布关于公开征求「进新法（NAMs）研究和应用试点计划（先锋计划）」相关工作文件意见的通知。这项计划旨在服务医药产业质量发展，促进类器官/器官芯片等新法（NewApproachMethodologies，NAMs）的研究和在药物研发中的应用。
公司新闻面，科伦博泰港股配售募资27.45亿港元。7月8日，科伦博泰港股发布公告于2026年7月8日（交易时段前），科伦博泰与配售代理订立配售协议，据此，配售代理已有条件同意按个别（但非共同或共同及个别）基准作为本公司代理促使向不少于六名承配人配售（倘未能配售则自行购买）5,838,000股配售股份，配售价为每股配售股份470.20港元，配售总额预计27.45亿港元。就董事所知、尽悉及确信，承配人及其终实益拥有人现时为或将会为（视情况而定）立三。
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数权重股多数飘红：生物制药涨6，信达生物涨3，康生物、翰森制药涨2，百济州、石药集团涨1；下跌面，受配股募资消息影响，科伦博泰生物跌5（成分股仅做展示，不作为个股介）。
【如何看待创新药板块近期？】塔城防火门胶
在硅基震荡之际，创新药板块再度受到市场关注。接住创新药的是“三重共振”——基本面拐点、产业逻辑没有被证伪、估值价比优势。
1、基本面迎来关键反转。
此前创新药持续下跌的逻辑是：企业营收薄弱、长期大额投入、医保谈判大幅降价、新药研发管线进不及预期。当下行业环境已有本质变化：百济州泽布替尼2025年全球销售收入200亿元，是国内款重磅别自研创新药；恒瑞医药创新药营收占比过半；信达生物等企业实现盈利转正。行业龙头已经脱离单纯靠市场预期支撑估值的阶段，正式进入业绩落地兑现周期。
2、产业逻辑没有被证伪。
当前AI赛道大的隐患在于投入产出比难以落地，Meta出售力事也恰恰暴露了这核心短板。而创新药赛道不同，2026年季度国内创新药企跨境授权作交易总额达到614亿美元，金额越2024全年。科伦博泰、恒瑞、百利天恒等多企业持续对外出售新药海外权益，企业能实实在在拿到付款与阶梯分成款项。海外大型药企正真金白银布局国内创新管线。
3、估值价比具备优势。
恒生港股通创新药指数滚动市盈率此前处在近十年35分位下，A股医药板块滚动市盈率仅26.4倍塔城防火门胶，低于板块历史平均34.8倍。自2021年下半年起，医药创新赛道经历长达三年多的估值与业绩同步下行，市场泡沫快速出清。对比硅基行业普遍70至100倍的市盈率，创新药板块估值处于具价比的历史低位。
展望创新药后市，持续关注中报业绩兑现、政策动向和BD交易的持续。
【创新药2026年中报业绩前瞻】
申万宏源证券指出，从细分板块来看，创新药及其产业链2026Q2业绩表现有望预期。创新药板块的研发以及授权持续保持活跃。根据Insight（丁香园）数据，2026上半年国内新药CDE临床试验登记数量达1296个，同比增长36；2026上半年国内企业完成的license-out医药交易达85起，同比增长33，可统计的总包共计953亿美元，同比增长41。
值得注意的是，本次2026 ASCO大会上，研究入选数量再创新，多款突破新药迎来积数据，入选重要环节的项目数量也创出新，LBA环节共有12项。在Plenary Session环节，HARMONi-6研究是ASCO成立以来，个入选的原创新药研究成果。并且随着国产新药陆续进入到海外商业化阶段，保温护角专用胶国内创新药行业将进入海外商业化集中收获期。
（申万宏源20260706《医药生物行业2026年中报业绩前瞻》）
浙商证券表示，国内BD爆发带动的内需复苏与出海机遇是上游板块26Q2基本面持续向好的重要驱动，但各标的的业绩释放弹也进步分化。在当下阶段，看好上游细分域中，需求复苏传节奏靠前、释放弹明显的试剂、生物工艺耗材、模式动物等域。此外，看好绑定国内优质创新药企与潜力管线，产品力具备全球竞争优势的上游公司。
（浙商证券2026707《医药行业2026半年报业绩前瞻报告》）塔城防火门胶
【CGT审批提速，新政动产业加速发展】
政策面，7月3日，国药监局综司发布《关于优化细胞与基因疗药品审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，其中提到：支持以临床价值为向的细胞与基因疗药品研发创新，聚焦恶、罕见病、遗传、疫系统、经退行等域开展研究，鼓励在开展全球同步研发和多中心临床试验，将符条件的细胞与基因疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道，提临床研发质。此前，创新药临床试验审评审批的常规时限是60个工作日。
CGT纳入加速通道，优化创新药审评和监管机制。在此之前，CGT在药品和医疗技术的监管中不够明确。2024年8月国药监局曾印发《优化创新药临床试验审评审批试点工作案》，试点范围是1类创新药，但明确排除了CGT产品、疫苗产品等。2025年开始密集出现相关支持政策：2025年1月国务院办公厅印发《关于化药品医疗器械监管改革促进医药产业质量发展的意见》，明确提出对临床急需的细胞和基因疗给予优先审评。9月层公布《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（818号令），自2026年5月1日起施行。2026年1月修订后的《药品管理法实施条例》（828号令)公布，于5月施行。这两部法规的落地确立了“医疗技术+药品”双轨并行的监管模式。
2026年是 CGT 发展标志的年：科济药业舒瑞基奥仑赛上市CGT实现从“跟跑”到“跑”，重塑全球创新分工。2026年6月22日科济药业舒瑞基奥仑赛（商品名：恺力美）获NMPA批准上市，是全球款正式商业化的实体瘤CAR-T产品，用于疗CLDN18.2阳、HER2阴、至少二线疗失败的晚期胃/食管胃结部腺，破十余年来CAR-T仅能用于液的行业瓶颈，填补了晚期胃疗空白，重塑实体瘤疗范式。全球已上市十余款CAR-T全部局限液瘤（占恶10以内），诺华、吉利德、BMS海外巨头实体瘤管线均处于II期前阶段。实体瘤占全部症90，胃、胰腺、肺、肝人群体量数倍于液瘤。舒瑞基奥仑赛的上市开实体瘤百亿增量空间，赛道成长逻辑从液瘤特药变为广谱抗细胞疗赛道。此外，in vivo CAR-T也处于临床验证的关键时期。
（银河证券20260705《CGT审批提速，新政动产业加速发展》）
【关注硬核创新药力量，新质生产力代表，认准港股通创新药ETF汇添富（159570）】
港股通创新药ETF汇添富（159570）标的指数布局创新药！截至7月6日，前十大成分股权重73，浓缩港股通创新药精华！底层资产是港股，可以T+0交易！
来源：国证指数官网，2026/7/6。成分股仅做展示，不作为个股介。
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风险提示：基金有风险，投资需谨慎。文中个股仅作为指数成份股客观展示，不代表任何投资建议。本文中的任何观点、分析及预测不构成对阅读者任何形式的投资建议。上述基金均属于中风险等（R4）产品，适经客户风险等测评后结果为进取型（C4）及以上的投资者。本基金投资范围包括港股，会面临因投资环境、投资标的、市场制度以及交易规则等差异带来的特有风险。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不过0.50的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。投资者在申购/赎回ETF基金份额时，申购赎回代理券商可按照不过0.50的标准收取佣金，其中包含证券交易所、登记机构等收取的相关费用。其他基金的销售费用请参见相应基金的招募说明书、产品资料概要等法律文件。相关词条:铝皮保温 隔热条设备 钢绞线厂家玻璃棉 泡沫板橡塑板专用胶
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